Умора, подуване на краката или високо кръвно налягане са симптоми, които малцина биха свързали с рядко бъбречно заболяване. Те обаче могат да бъдат първите признаци на две заболявания, чиито наименования звучат по-скоро като програмни кодове – C3G и първичен IC-MPGN. Повечето пациенти дълго не подозират, че бъбречната им функция постепенно се влошава. Ако заболяванията не бъдат диагностицирани и лекувани навреме, могат да доведат до тежки усложнения и бъбречна недостатъчност.

Сигналите могат да бъдат изненадващо тихи 
C3 гломерулопатията (C3G) и първичният имуно-комплексен мембрано-пролиферативен гломерулонефрит (IC-MPGN) са редки заболявания, които засягат гломерулите – микроскопичните филтри в бъбреците ни. Имената им са сложни. Първите им признаци са пенеста урина, кръв в урината, подути глезени или клепачи, високо кръвно налягане и умора.
Понякога заболяванията протичат почти без симптоми. Първият предупредителен знак може да бъде наличието на белтък или кръв, открити случайно при рутинно изследване на урината. Поставянето на окончателната диагноза на редките бъбречни заболявания обичайно става след назначаване от нефролог на бъбречна биопсия, обяснява Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести.