Клиниката по УНГ болести на ИСУЛ обявява зелен коридор за консултация на деца с нарушен слух


Болест : глухота

Последна промяна на 14 January 2025 в 19:50 43 0

Клиника по УНГ болести на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и Националният референтен център по аудиология и нарушения на слуха към болницата обявяват зелен коридор за записване на час за консултация при съмнение за нарушения в слуха в ранна детска възраст.

Целта е да се улесни максимално достъпа на най-малките пациенти и техните родители до компетентна консултация във връзка със слуха на децата.
За кого е предназначен този зелен коридор?
Всички новородени и деца до 3-годишна възраст, за които има съмнения за намален или липсващ слух:
• Данни от неонаталния скрининг при раждането на детето, че детето има проблем със слуха
• Забавяне в развитието на говора у детето
• Обективни съмнения на родителите за намаление на слуха
• Наследствена глухота във фамилията.

Децата ще бъдат консултирани от най-опитните специалисти от Клиниката по УНГ болести на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“: проф. д-р Диана Попова, дмн, началник на центъра за слухови нарушения, доц. д-р Соня Върбанова, дм, един от създателите на модерната аудиологична практика в България и д-р Иглика Станчева, дм, която е сред предпочитаните детски УНГ специалисти към клиниката.

При необходимост, децата ще бъдат консултирани за поставяне на слухови импланти с опитните УНГ хирурзи проф. д-р Спирдон Тодоров, дм, началник на Клиниката по УНГ болести, доц. д-р Орлин Стоянов, дм, лекар с дългогодишен опит в отохирургията и патологията на ухото, и доц. д-р Тодор Попов,дм, който е и ръководител на Катедрата по УНГ болести към МУ-София.

Глухотата е сериозен проблем, който може да окаже значително влияние върху развитието на децата. Статистиката сочи, че около 2-3 на 1000 новородени деца се раждат с частична или пълна глухота. Според изследванията, децата с нелекувана загуба на слуха изпитват забавяне в развитието на речта и комуникационните умения, което води до затруднения в социалното и академичното им развитие. Важна е ранната диагноза и интервенция – кохлеарните импланти могат да върнат слуха и значително да подобрят шансовете за пълноценно развитие на детето.

„Центърът по аудиология и заболявания на слуха към клиниката по УНГ болести в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ е референтен за България по отношение на диагностиката и лечението на многообразните и многофакторни заболявания на слуха при малки и големи. Поради огромния поток от болни от София и цялата страна към аудиологичния сектор и Клиниката по УНГ болести в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ генерално, осъзнаваме необходимостта от създаване на обособен канал за информация и записване за консултации за най-малките ни пациенти“. Това обясни доц. д-р Тодор Попов, който е един от инициаторите на зеления коридор. Според него създаването на кохлеарните импланти, позволяващи и на деца, при които напълно липсва слух, да чуват нормално, е едно от най-големите постижения на медицината за последните 30 години.

„Доказано е, че колкото по-рано бива поставен един кохлеарен имплант, толкова по-добри са резултатите от страна на развитие на говор и разбираемост. Това е директно свързано с развитието на централната нервна система на новороденото – тя е програмирана да се развива най-силно през първите години на детето и то под директната стимулация от звуците на външния свят. Колкото повече се забавя стимулирането й (чрез поставянето на кохлеарен имплант), толкова по-трудно е за нервната система да се развие и „разбере“ звуците отвън“, категоричен е УНГ специалистът. Той подчертава, че изчакването на родителите да се усъмнят в слуха на детето си поради неразвитие на говор е късна диагностика, която може да има своите непоправими последствия.
Записването на час става само по електронен път от следния линк: ЗАПАЗИ ЧАС ЗА КОНСУЛТАЦИЯ.
Още информация по темата може да бъде намерена на страницата на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.

Нарушения на слуха при децата

Кои са основните причини за намаление на слуха при новородените?
Глухотата при новородени може да е свързана с множество фактори. Според дългогодишни научни изследвания и публикации във водещи световни научни списания на Клиниката по УНГ болести на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“, около 60% от проблемите със слуха в България се дължат на генетични мутации. Макар и рядко, е напълно възможност да се роди глухо дете при двама нормално чуващи родители. Обяснението е, че генът, който е причина за глухота, е рецесивен. Той се проявява, когато има носителство и от страна на двамата родители.
Други причини могат да бъдат инфекции по време на бременността, определени лекарства.

Какво е неонатален скрининг?
В следствие на години усилия от страна на екипа на сектора по аудиология към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и многобройни разговори с Министерство на здравеопазването, от 2010 г. в България официално е въведена програма за неонатален скрининг, подобно на всички развити страни в света. По тази национална програма бяха закупени за всеки родилен дом и отделение по акушерство и гинекология в страната специални апарати, с които да се извършва, веднага след раждането на детето, лесен тест, чрез който да се установят съмнения за намаление или липса на слух. За съжаление и до този момент само в определени звена на българската система на здравеопазване този скрининг се извършва реално. Важно уточнение е, че скринингът не е категорична диагноза, а само известяване на родителите за възможен проблем. При наличие на отрицателен скринингов тест за слух, родителите биват насочени към специализирано УНГ/аудиологично звено за извършване на по-детайлни изследвания на шести месец от раждането на детето – BERA (Brainstem Evoked Response Audiometry), отоакустични емисии и други.

Как се извършва изследването на слуха на едно малко дете?
Основното изследване на слуха на най-малките пациенти се извършва чрез т.нар. BERA (Brainstem Evoked Response Audiometry), което представлява неинвазивен тест, при който при заспало състояния на детето (венозна анестезия без интубация) в много тиха среда, чрез специална апаратура, се отчита дали при звукова стимулация има наличие на определени мозъчни вълни, като последните се отчитат на принципа на електроенцефалографията. Клиниката по УНГ болести на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ разполага с последно поколение апаратура, която е необходима за цялостната диагностика на глухотата и намалението на слуха в ранна детска възраст – БЕРА, отоакустични емисии и диагностичен сет за по-високи неврологични увреди на слуховия анализатор.
Какво е решението при диагностицирана глухота в най-ранна детска възраст? Какво представлява кохлеарният имплант?

Кохлеарните имплантации представляват високотехнологична операция, при която се поставя имплант в темпоралната кост, чрез който пациентът започва да получава преработен сигнал директно върху окончанията на слуховия нерв. По този начин биват „заобиколени“ липсващите/увредените рецептори на вътрешното ухо. Кохлеарната имплантация представлява един от големите пробиви на медицината за последните 30 години и тя дава шанс на хиляди деца всяка година да израснат чуващи и социално адаптирани, въпреки тежката диагноза.